BOFiP (Belgische Organisatie voor Fibromyalgie Patiënten) ontstond vanuit een diepe persoonlijke nood aan erkenning, steun en verbondenheid, voor iedereen die leeft met Fibromyalgie, CVS en andere Chronische Pijnziekten.
In een wereld die o.a. Fibromyalgie nog te vaak miskent, ontstond het idee om zelf een warme, betrokken organisatie op te richten - gedragen door ervaring en overtuiging.  Open, eerlijk en transparant.
Vandaag wordt BOFiP gedragen door een kleine kern en een netwerk van geëngageerde vrijwillige groepsbegeleiders over heel Vlaanderen.  Het zijn zij vooral, die dagelijks het verschil maken.  Zij brengen onze missie echt in de praktijk:  informatie, menselijke warmte, begrip en betrokkenheid op lokaal niveau. Onze droom ?  Nog meer mensen met Fibromyalgie bereiken, en écht een verschil maken in het leven van wie dag in dag uit met pijn leeft.
Fibromyalgie is veel méér dan een moeilijk woord, veel méér dan pijn alleen.  Het is een ernstige en meestal onzichtbare aandoening, gekenmerkt door constante pijnen en een breed scala aan symptomen.   Tot op vandaag is de precieze oorzaak van Fibromyalgie onbekend - en net daardoor blijft een doeltreffende behandeling uit.
BOFiP wil daar verandering in brengen.  Wij streven ernaar om Fibromyalgie, CVS en andere Chronische Pijnziekten zichtbaarder te maken.  Bespreekbaar en vooral ook emotioneel herkenbaar.  Wij vragen begrip en herkenning, zowel bij het brede publiek als bij professionele zorginstanties.
Wat doen wij ?  We verbinden lotgenoten via lokale groepen en bijeenkomsten.  We delen informatie over eventuele ontwikkelingen en ervaringsverhalen.